AJUDE A UMA CRIANÇA A SOBREBIVEER

1.999 pessoas já assinaram esta petição, Fernando Leite. Adicione sua assinatura também! Minha filha tem AME tipo 1 e precisa do seu remédio! #AMELaurinha Abaixo-assinado por gabriela pereira de lima recife, Brasil  1.999  Apoiadores Clique para assinar Minha filha Laurinha tem uma doença rara e progressiva chamada AME (Atrofia Muscular Espinhal). Os direitos dela a um tratamento adequado estão sendo NEGADOS pela justiça e pela Secretaria de Saúde de Recife!Há um ano e meio, demos entrada em um processo pedindo o alimento que ela deve tomar, chamado Fortini, e nada da Secretaria de Saúde liberar. Ela usa uma sonda nasal para se alimentar e era pra ter feito uma cirurgia chamada gastrostomia, ou seja: a sonda era para estar na barriga dela não no nariz. Ela não consegue engolir nenhum tipo de alimento pela boca devido à gravidade da doença! Quero que a justiça resolva a situação da minha filha! Já negaram o direito dela, que está prescrito em lei, de ter um home care em casa, como uma espécie de UTI domiciliar. O caso está na justiça mas até hoje nada! Quero JUSTIÇA DE VERDADE! Minha filha merece viver. Clique para assinar